Здравствуйте! Зовут меня Елена Лукина, пишу вам из с.Инзер Белорецкого района. Я мама двоих замечательных деток, Матвея -7 лет и Дарьи – 5 лет. Наш Матвейка особенный мальчик, у него врожденная любовь к живописи, веселый общительный характер, а еще у него ДЦП...

Матвей – желанный и долгожданный малыш.  Я вспоминаю счастливые месяцы ожидания первенца – летала как на крыльях, хорошая, легкая, счастливая беременность, врачи в один голос утверждали – все отлично! богатырь у вас мамаша будет, растет не по дням, а по часам! Но в один прекрасный момент, что-то пошло не так…сколько бессонных ночей потом провела я снова и снова прокручивая в голове период беременности, где мы ошиблись, что сделано не так?  В тот солнечный день, мы с мужем собирались на очередное УЗИ, чтобы вместе полюбоваться на нашего крепыша…  Выйдя из дома, я вдруг резко почувствовала себя плохо, все вокруг поплыло, еле удержалась на ногах,  крепко вцепившись  в руку мужа…в этот момент я явно ощутила, как будто связь с моим маленьким не родившимся чудом повисла на волоске… меня забрали на скорой…

Матвей родился преждевременно на 31 неделе весом 1350 и ростом 40 см. Сразу после рождения его перевели в реанимацию для недоношенных, где он провел 2 недели на аппарате искусственной вентиляции легких. Последствие - гипоксия и кровоизлияние в мозг, появление кистозных образований.  В 11 месяцев появились первые эпилептические приступы и в год ему поставили диагноз двойная спастическая гемиплегия, одна из самых тяжелых форм ДЦП. Местные врачи, видя мое подавленное состояние, видимо жалея нашу молодую семью, недвусмысленно намекали подписать документы для направления новорожденного мальчика в дом малютки… Оказывается, наш диагноз - «двойная гемиплегия» официально является основанием направления ребенка в учреждения Министерства социальной защиты в связи с невозможностью социальной адаптации. Однако, я, не могла даже слышать о том, чтобы бросить малыша, своего долгожданного и горячо любимого первенца… Следующие 5 лет прошли как во сне, тяжелом, полном испытаний коварной болезнью сне… Наш папа не выдержал, ушел из семьи, забота о детях легла на мои плечи и плечи моих престарелых родителей.

И пусть я с периферии, пусть у моей семьи нет достаточных средств для лечения особенного, одаренного мальчика, пусть говорят, что взвалила на себя неподъемную ношу! Я - МАТЬ! И еще в роддоме приняла решение, во что бы то ни стало помочь своему сыну!

Несмотря на все жизненные  трудности, мы научились радоваться маленьким победам и с надеждой смотрим в будущее! Наверное, поэтому нам на пути находились  хорошие врачи, встречались добрые люди, и состояние Матвея  улучшалось.  Благодаря правильно подобранному лечению мой мальчик имеет все шансы избежать лежачего образа жизни и эпилепсии. За 2 последних года долгой и упорной работы мы прошли: 3 курса в реацентре в г. Белорецк, курс реабилитации в МЦ Rehab center, 3 курса реабилитации в Челябинске в МЦ Сакура. Матвей уже многому научился: стал следить за предметами, тянуть ручки чтоб их взять, стал уверенней держать голову, окрепла спина, начал больше подниматься за руки и сидеть на четвереньках оперевшись на ручки и стал больше стоять у опоры с поддержкой. Это очень большой успех!!!  

Матвей плохо говорит, а, вернее — почти не говорит, лишь отдельные звуки произносит, но все-все понимает. Я и самые близкие знаем, как с ним общаться, понимаем мальчика по междометиям и отдельным словам, но речь обязательно нужно разрабатывать, пока не поздно.  Нужно учить и самостоятельным шагам, и много еще нужно улучшить, исправить, добиться. Врачи говорят, что Матвею нужно проходить минимум 4 раза в год профильную реабилитацию, чтобы ухудшения не наступили и чтобы обязательно появились новые навыки.

Матвея ждут на лечение в реабилитационном центре «Эльмар». Самое главное — нужно пройти много занятий с логопедом и усилить мышцы ножек на тренажерах и процедурах, а также пройти курс ЛФК, массажа, медикаментозной терапии, занятий на разработку мелкой моторики и многое другое, благодаря чему он сможет быстрее приблизиться к своей самой заветной цели —  Матвей обожает общаться с детьми, он хочет с ними дружить, куда-то ходить и… научиться рисовать. Пока ничего из этого не получается, а то, что получается, выходит довольно плохо. И Матвей сидит в коляске во дворике со мной, и, вытянув шею, наблюдает за мальчиками-ровесниками, которые вместе играют в догонялки и лазают по горке.

Но ведь семь лет — это только начало большой жизни? Сколько всего можно в детстве исправить, чтобы будущее было совсем другим? Пожалуйста, помогите моему сыну пройти сложный путь борьбы с ДЦП!

С надеждой и уважением, Елена Лукина

респ. Башкортостан, р-н Белорецкий, с.Инзер,

Тел. +7 963 237 63 50

электр. адрес (основной): 

lena_luty@mail.ru