Со слов матери.

Меня зовут Гульнара, я мама ребенка-инвалида Айдара Фаттахова, 03.11.2007 г/р. Айдар мой единственный и долгожданный ребенок. Малыш был  доношенным, обвития пуповиной не было, но роды были поздними, первыми, поэтому очень длительными и  тяжелыми. Была длительная гипоксия и тяжелая родовая травма. При рождении малыш сам не задышал и не закричал, его сразу подключили к аппарату ИВЛ. На нем он был почти 4 суток, врачи не давали гарантии, что он выживет. Но Бог услышал мои молитвы и Айдар выжил. Выписали нас почти через месяц. Так сразу после рождения и началась борьба за его жизнь и здоровье.

У Айдара органическое поражение центральной нервной системы, шизэнцефалия, вентрикуломегалия, атрофия лобных долей, тяжелая форма детского церебрального паралича, спастический тетрапарез, гиперкинетический синдром, задержка моторного и психоречевого развития, частичная атрофия зрительного нерва, дисплазия тазобедренных суставов.

Я с рождения пыталась лечить моего сына в различных больницах, санаториях, клиниках и реабилитационных центрах в России. Небольшие результаты, конечно, были, но к 4 годам ребенок практически толком не держал тело, не переворачивался, не сидел, не разговаривал. Лечились в  местных больницах, санаториях, в Самарском «Реацентре», в ИМТ г. Москва, в НПЦ «Солнцево», в Белгородском областном реабилитационном центре, в РЦ «Огонек» г. Электросталь, ездили на дельфинотерапию в Дельфинарий Министерства обороны Украины г. Севастополь и прочие. На дом тоже приглашали  разных специалистов. Регулярно лечились в местных больницах. Испробовали разные методики лечения, так и добрались до Китая.

В настоящее время очень эффективное лечение поражения мозга проводится в Китае, где  в лечении применяются  не только методы традиционной китайской медицины, но и самые передовые методы западной медицины. 

В Китае мы прошли 5 курсов лечения. После каждого курса мы видим потрясающие результаты, ребенок меняется в лучшую сторону буквально на глазах. Снизилась спастика,  отрылись ручки, которые все время были в кулачках, ребенок начал хорошо держать спину, появилась опора на руки, начал самостоятельно переворачиваться и пытается ползать, только пока делает это в основном левой стороной, справа у него тонус выше. Ребенок стал спокойнее, наконец-то начал спать по ночам (раньше он мог вообще не спать по несколько суток). Значительно увеличилась мышечная сила, теперь он при поддержке может встать с колен 30 раз, может постоять на ногах, научился говорить слово «мама». Айдар любит смотреть развивающие мультфильмы, у него очень хорошая память, он быстро запоминает новые слова, а также может показать дорогу, даже если он был в том месте один лишь раз. Мы специально пытаемся его запутать, проверяя его реакцию. Но Айдар начинает жестами показывать, что мы свернули не туда. На последнем курсе лечения я даже заметила, что Айдар может на слух определить нашу остановку возле клиники «Аркан-Байван». А ведь там произносят на китайском языке. Но он умудряется услышать и своим поведением дает знать, что нам пора выходить. Мне заведующая отделения одной из центральных неврологических больниц Республики предлагала сидеть дома и больше к ним на лечение не приходить, так как у Айдара «слишком тяжелая форма поражения ЦНС и ребенок будет умственно отсталым и вообще лечению не поддается». Шизэнцефалия, это очень тяжелый диагноз и характеризуется как «тотальное» поражение мозга. Может наши успехи для кого-то здорового покажутся несущественными мелочами, но таким тяжелым деткам даже самый маленький навык дается благодаря огромным усилиям и титаническому каждодневному труду.

Наш участковый педиатр тоже отмечает, что за такой короткий период, после начала лечения в Китае Айдар начал резко меняться в лучшую сторону. Некоторые мелочи мы с моей мамой даже не замечаем, так как видим ребенка каждый день, а наш педиатр, который видит Айдара по возвращении с лечения домой, сразу отмечает, что ребенок сильно изменился.

Сразу все и не напишешь, но теперь я поверила, что моему сыну можно помочь и с Божьей помощью и благодаря отзывчивости неравнодушных людей Айдар даже сможет пойти учиться в школу пусть даже сначала на домашнем обучении. У него есть реальный шанс встать на свои ноги и научиться ходить. Главное своевременно получать необходимое лечение и продолжить лечение от которого я вижу реальный эффект.

Сдвиги в положительную сторону значительные, но для достижения желаемых результатов необходимо продолжить лечение. Айдару в августе-сентябре 2013 года необходимо пройти очередной курс лечения в Реабилитационном центре для детей больных ДЦП Аркан-Байван г. Пекин. Предварительная стоимость лечения составляет 8 668,50 долларов США, это около 277 000 рублей. Кроме того, стоимость ВИЗ, страховки и расходов на дорогу на меня и ребенка составляют еще около 80 тысяч рублей. Итого 357 000 рублей.  

Это так страшно - шанс пройти реабилитацию и значительно поправить здоровье моего сына есть, а денег взять неоткуда...  

Мы испробовали, кажется, уже все для того, чтобы собрать необходимые на лечение Айдара деньги. На прошлые курсы удалось попасть благодаря помощи неравнодушных людей (спасибо добрым и отзывчивым людям) и Благотворительных фондов Республики Башкортостан и Фонда «Джаз и классика», были и сюжеты по местному телевидению. Самостоятельно оплатить необходимое лечение мы не можем, ведь наша семья неполная, малоимущая, где нет никого работающих. Ребенка воспитываю одна, алиментов не получаю. Из-за болезни сына пока на работу выйти не могу, оформила дополнительный отпуск без сохранения заработной платы. Поэтому мы живем на пенсию по инвалидности сына, и нам помогает моя мама - пенсионерка. Наших 2 пенсий хватает лишь на оплату ЖКХ, питание и покупку лишь самого необходимого. Мои близкие родственники отец и брат волею судьбы умерли еще до рождения сына. У кого-то есть братья, сестры, бабушки, дедушки и т.п., а у нас нет никого, кто бы нам помог в такой тяжелой жизненной ситуации.  Иногда и руки опускаются, порой даже не веришь, что удастся справиться, что удастся найти необходимые средства, но приходит новый день, и ради счастья сына пытаюсь сделать все, чтобы со временем он смог стать полноценным человеком и избежал участи «лежачего» инвалида. Каждый человек мечтает о здоровье и счастье для своего ребенка.   

Айдар очень эмоциональный, жизнерадостный и подвижный ребенок. Как только услышит башкирскую или татарскую музыку начинает двигать ручками и ножками. А в последнее время пытается петь. Даже забавно смотреть на него, как он поет, хотя сам пока даже не разговаривает. У него есть любимые башкирские песни.  Айдар любит бывать там, где весело и много народа. На прогулке он хочет, чтобы я с ним на руках бегала за здоровыми детками, чтобы качались на качелях, катались с горки вместе со всеми. От радости начинает весело кричать и дрыгать ножками. С удовольствием смотрит, как дети играют в мяч и обижается, если не кидают в его сторону.  Любит смотреть мультфильмы, знает их по названиям и даже выбирает, что будет смотреть. В последнее время активно смотрит развивающие мультфильмы, изучаем арифметику и алфавит. Он очень мечтает скоро пойти в школу. А вот двигательные центры у него пострадали сильнее, поэтому трудно поддаются лечению, сильно, конечно, мешает гиперкинетический синдром и очень высокий мышечный тонус. В ближайшем будущем нам надо делать операцию для снижения спастики и опять на это нужны большие деньги. Такие операции тоже делают в Китае, в Аркан-Байван тоже делают нейротомию.

Мир не без добрых людей и я очень надеюсь и верю, что благодаря Вам и помощи добрых людей мы сможем продолжить наше лечение у китайских специалистов. ВЫ НАША НАДЕЖДА! Мы очень надеемся, что Вы протянете нам руку помощи и дадите Айдару шанс стать полноценным человеком!

С уважением, Фаттахова Гульнара.

Сот. 8-903-35-33-496